- Gestión integral para el desarrollo y ejecución de estudios clínicos de medicamentos, dispositivos médicos y productos naturales de uso medicinal en la fase preclínica y fase clínica (I, II, III y IV).
- Gestión integral para el desarrollo y ejecución de estudios de toxicidad, eficacia y seguridad en fase clínica de productos cosméticos.
- Gestión integral para el desarrollo y ejecución de estudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad de medicamentos.
- Auditorías externas en Buenas Prácticas Clínicas.
- Monitoreo de estudios clínicos.
- Control y aseguramiento de calidad de estudios clínicos.
- Capacitación y entrenamiento en Estudios Clínicos dirigido a empresas, personas y profesionales de salud.
Estudios clínicos y de Bioequivalencia/Biodisponibilidad
